1. Heisenberg.Shop-Лучшее качество в Казахстане! 24/7!
    Самые ровные закладки! У нас лучшие курьеры!
    В нашем магазине каждый найдет свой товар!
    Закладки - Алматы, Астана, Павлодар, Усть-Каменогорск, Костанай, Караганда Мы в разделе VIP магазины!!!
    Автопродажи HEISENBERG.RC-STORE.BIZ!
    Скрыть объявление
  2. По поводу рекламы и размещения магазинов на нашей площадке, писать пользователю - admin
Скрыть объявление
Рекомендуем пользоваться только проверенными магазинами в верху разделов!

Синтез АМФЕТАМИНА, методика Алины Дэвис.

Тема в разделе "Синтез", создана пользователем Casper, 23/2/16.

  1. Casper

    Casper Пользователь

    Регистрация:
    17/2/16
    Сообщения:
    34
    Симпатии:
    21
    Репутация:
    150
    Итак нам потребуется [все купить можно в магазинах реактивов либо в нете, аптеках и супермаркетах]

    1. Фенилнитропропен - продается свободно ввиде 10 проц раствора в этилацетате.

    2. Уксусная кислота 70 проц - продается в пищевых магах, можно купить ледяную, но она в списке прекурсоров и потому продается по паспорту

    3. Растворитель Этилацетат. Лучше покупать побольше, качество продукта будет только лучше

    4. Гидроксид натрия, щелочь. Стоит в химмаге копейки. Умоляю , не покупайте кроты и прочую дрянь, вы себя убьете этим.

    5. Ртутный градусник

    6. Азотная кислота 68 процентов. Тоже дешевая в химмаге, не прекурсор

    7. Серная кислота 98 проц, прекурсор, продается в химмагах по паспорту за 200-300р

    8. Фольга алюминиевая. Чем тоньше тем лучше, про шоколадки забудьте. Фольга из фикс прайса за 45р идеально подходит

    Желательно иметь 1-2 литровую колбу, лучше два литра, пару стаканов мерных, а не банки и канистры. Это все не дорого.
    Соблюдать соотношение обьема колбы и количества реактивов в реакции обязательно. Нарушение этого правила опасно для жизни и здоровья. В двух литровой колбе не стоит восстанавливать более 100мл пропена, в литровой - 50.
    Весы тоже стоит иметь, на глаз отмерять фольгу, к примеру, можно только с большим опытом синтеза.

    Собственно процесс.

    Измельчаем алюминиевую фольку в кофемолке или блендере. Для синтеза взвешиваем 13г .

    Ртутный градусник кидаем в узкую стеклянную бутыль, чтобы он разбился и вытекла ртуть, приливаем туда 2мл азотной кислоты. Идет реакция с образованием бурых паров. Лучше их не вдыхать, делать все у окна или под вытяжкой. Если реакция тормозит и ртуть не вся растворилась, осторожно грееем все зажигалкой до завершения. Потом потихоньку добавляем 1- 2г питьевой соды, кислота будет нейтрализовываться и будет бурно выделяться газ...добавляем по щипотке пока реагирует. после этого разбавляем все 100 мл холодной воды. Раствор нитрата ртути готов.

    13г фольги пересыпаем в 2х литровую колбу, заливаем чуть меньше литра воды.

    100 мл раствора фенилнитропропена смешиваем в мерном стакане или цилиндре с 40мл уксусной кислоты 70проц или с 28мл ледяной.

    В колбу с фольгой и водой добавляем 70мл приготовленного раствора нитрата, перемешиваем. В течение 3-10 минут смесь сильно потемнеет, станет густее, фольга потеряет блеск и почти вся всплывет наверх. Это называется амальгамирование. Делать его идеально вы научитесь лишь с опытом. Оно имеет большое значение для получения хорошего препарата...
    Как только произойдет вышеописанное и мутная фольга будет плавать наверху вся, будет выделяться газ, не теряя не секунды, в резиновых печатках, одеваем на горло колбы сито или марлю и сливаем всю жидкость оставляя фольгу внутри, точьнее амальгаму...

    Далее сразу заливаем половину смеси пропена с уксусом. Реакция должна пойти тут же. Она будет очень бурной, будет греться и расти в обьеме. В случае подьема смеси до середины колбы, тут же охлаждаем колбу в ледяной воде, непрерывно перемешиваем. На колбу надеть обратный холодильник... как только смесь опускается, с охлаждения вынимаем. Поднимается - пихаем опять. ПРОВЕДЕНИЕ РЕАКЦИИ НА ГРАНИ ФОЛА. Т.Е. НА МАКСИМАЛЬНО ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ - ЗАЛОГ ВАШЕГО УСПЕХА. Как только реакция подуспокоиться, заливаем весь остальной пропен с уксусом... Опять будет нагрев и все повторяется. Охлаждаем ровно настолько, чтоб все не вылетело из колбы.. это страшно да, но необходимо. Бурная стадия не идет более 5-10 минут. Реакцию перемешиваем. в случае ее сильного густения добавляем в нее 100 мл этилацетата.

    После остановки бурной стадии, ставим колбу, заливаем в реакцию 300 мл этилацетата и хорошо все размешиваем. Оставляем до прекращения, периодически следим и перемешиваем.

    Тем временем в хим стакан насыпаем 100г гидроксида натрия и заливаем холодную воду до отметки 250 мл. Сильно перемешиваем. При растворении щелочь даст сильный нагрев, потому все ставим в таз с холодной водой и мешаем дальше. Минут за 10 растворщелочи остынет. За это же время прекратится и наша реакция.

    Далее порциями по 50 мл вливаем раствор щелочи в реакционную смесь в колбе. Перемешиваем. Будет греться. В случае сильного нагрева [появления кучи паров, колбу трудно держать в руке] остужаем в ледяной воде при перемешивании. На этой стадии есть шанс нихреново надышаться амфетамином...
    Постепенно добавляем весь раствор, контролируя процесс. Смесь поделиться на 2 слоя, которые еще минут 10-15 юудут взаимодействовать. В этот момент основание амф экстрагируется в верхний слой. После щелочи доливаем еще 100-150 мл этилацетата. Оставляем минут на 10.

    Сливаем из колбы осторожно в стакан [чистый и сухой] только верхний слой. Можно еще купить делит воронку. Ну не обязательно это. В случае попадания в стакан нижнего слоя - удаляем его со дна шприцом и выкидываем.

    Далее берем 1мл серной кислоты в шприц, по желанию разбавляем 5-10 мл этилацетата и капаем в стакан с собранным слоем... САМЫЙ КРАСИВЫЙ МОМЕНТ - ВЫПАДЕНИЕ ГОТОВОГО ПРОДУКТА

    Фильтруем порошок через тряпку хб, аккуратно отжимаем чтоб не просрать и кладем сохнуть. К фильтрату [жидкости] добавляем еще 0.3 мл серной кислоты. Опять выпадет. Фильтруем, кладем сохнуть. К фильтрату еще по капле добавляем серку - может выпать еще, если хорошо получилось. Так до прекращения. Все сразу добавлять нельзя, можно перекислить. не более одного мл сначала, дальше по чуть чуть.

    Высушиваем.

    Получаем не менее 6г чистого белого сульфата амфетамина.

    Для полной уверенности в чистоте продукта 3 совета: можно выморозить верхний слой до кисления в морозилке. Второй вариант: растворить готовый продукт в воде, заново защелочить под петролеем, снять верхний слой, высушить сульфатом магния, смешать с этилацетатом и кислить. Третий - отогнать ЭА из верхнего слоя ЭА, проконтролировать чистоту масла, заново растворить в ЭА и кислить. Но у меня получался чистым итак, главное тщательность
     
    #1
  2. antonhoma

    antonhoma Пользователь

    Регистрация:
    8/4/16
    Сообщения:
    10
    Симпатии:
    6
    Репутация:
    50
    Можно ли вместо серной, использовать ортофосфорную?
     
    #2
  3. Casper

    Casper Пользователь

    Регистрация:
    17/2/16
    Сообщения:
    34
    Симпатии:
    21
    Репутация:
    150
    Можно кислить ортофосфорной,почему бы и нет. Будет фосфВитамин*а. Реакцию, можно тоже провести не на уксусной кислоте, а на ортофосфорной, и на других тоже можно (кроме сил этьных окислителей типа hno3 и h2so4) . Чем сильнее кислота, тем более бурно идет реакция. Я восстанавливал пропен на ортофосфорной вместо уксусной, неплохо, только реакция еще сильнее, но мне нравится. Когда правильно проводишь - основная часть реакции идет 3-4 минуты и все.
     
    #3
  4. lfq100

    lfq100 Пользователь

    Регистрация:
    21/2/16
    Сообщения:
    54
    Симпатии:
    20
    Репутация:
    225
    q8 +10 ОХ, чото бы половина пропена не улетала
     
    #4
  5. neos20179

    neos20179 Зарегистрированный

    Регистрация:
    26/10/18
    Сообщения:
    3
    Симпатии:
    0
    Репутация:
    0
    С фосфоркой получаются 3 разные соли, с разными ph, это описано в оригинальном патенте Аллеса, от 1920 года. Трифосфат, ph 7.2, дифосфат ph 6.5 и монофосфат ph 5.7. Лишняя капля и получим "жвачку".
     
    #5